Nel 2023 raccolti 62 mila euro di fondi. Confermati tutti gli eventi per il 2024 come “Una vasca per Aisla Firenze”. Da un accordo con INPS Toscana procedura più veloce per invalidità. Firenze, 14 gen. – Rafforzare il ruolo centrale nel percorso di cura delle persone con Sla, collaborare con le Istituzioni politiche e sanitarie, […]
L’evento dedicato alla SLA sulla pagina Facebook di AISLA Firenze in occasione della Giornata Mondiale sulle Malattie Rare (28 febbraio ore 18:00). AISLA Firenze organizza una tavola rotonda sul mondo della SLA in occasione della Giornata Mondiale sulle Malattie Rare del 28 febbraio. Partecipano alcuni dei tanti professionisti che lavorano ogni giorno a contatto con
La riflessione di Barbara Gonella, Presidente di AISLA Firenze, in occasione della Giornata del Malato. Firenze, 11 febbraio 2022 – “La Giornata del Malato ci pone di fronte alle sofferenze quotidiane di tante persone e famiglie, come quelle che affrontano la SLA e il suo decorso invalidante e infausto” dichiara Barbara Gonella, Presidente di AISLA
Giornata del Malato, AISLA Firenze: “Migliorata assistenza malati gravi” Read More »
Gonella (Presidente AISLA Firenze): “Il PDTAS è un modello di continuità assistenziale ma permangono alcuni problemi. Dobbiamo sensibilizzare sulle Cure Palliative”. La partecipazione della nostra presidente Barbara Gonella al webinar organizato da ARS, Sistema Sanitario della Toscana e Regione Toscana sulle malattie neuromuscolari dimostra quanto il lavoro di AISLA Firenze sia apprezzato e ascoltato. Quanto
“I diritti delle persone con disabilità sono stati già pesantemente menomati durante l’emergenza” La comunicazione ci unisce, l’assenza di comunicazione crea un muro invalicabile tra le persone. Mantenere attiva la capacità di comunicare con gli altri è indispensabile per le persone con disabilità e tra queste per quelle con SLA. La SLA è una malattia
LAAC, AISLA Firenze critica nuovo appalto: “Taglio quantitativo incomprensibile” Read More »
